สมัครบอลสเต็ป เว็บแทงบอลสด
สำหรับโรคซาร์ส COV-2, การทดสอบมีข้อตกลงร้อยละบวกได้ถึง 95.5% และข้อตกลงร้อยละเชิงลบของการขึ้นถึง 99.2% เมื่อเทียบกับ RT-PCR บนพื้นฐานของข้อมูลทางคลินิกที่เก็บรวบรวม 0-12 วันนับตั้งแต่เริ่มมีอาการอาการ** สำหรับไข้หวัดใหญ่ การทดสอบแสดงให้เห็นข้อตกลงร้อยละบวกที่ 83.3% (ไข้หวัดใหญ่ A) และ 80% (ไข้หวัดใหญ่ B) และข้อตกลงร้อยละเชิงลบที่ 97.5% (ไข้หวัดใหญ่ A) และ 95.3% (ไข้หวัดใหญ่ B) เมื่อเทียบกับ RT-PCR การเก็บตัวอย่างย้อนหลังในช่วงฤดูไข้หวัดใหญ่ 2562-2563 บริษัทได้ริเริ่มการศึกษาทางคลินิกในอนาคตเพื่อกำหนดประสิทธิภาพทางคลินิก

การจัดส่ง LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Antigen Test จะเริ่มในไม่ช้า ความพร้อมของการทดสอบมาในช่วงเวลาวิกฤติอย่างยุโรปเข้าสู่ฤดูโรคทางเดินหายใจ ซึ่งปกติจะเริ่มตั้งแต่เดือนพฤศจิกายนถึงเมษายน ในขณะที่ยังคงต้องรับมือกับอัตราที่เพิ่มขึ้นของ COVID-19 การทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 และไข้หวัดใหญ่ A/B ช่วยแยกแยะระหว่างการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจ SARS-CoV-2 กับไข้หวัดใหญ่ ขณะเดียวกันก็แยกความแตกต่างระหว่างไข้หวัดใหญ่ A และไข้หวัดใหญ่ B นี่เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากอาการที่นำเสนอซ้อนทับกันและเป็นแนวทางของการติดเชื้อ จำเป็นในการพิจารณาการแทรกแซงและการรักษาที่เหมาะสม การตรวจหาแอนติเจนของไวรัส SARS-CoV-2, ไข้หวัดใหญ่ A และไข้หวัดใหญ่ B นั้นโดยตรงจากตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกที่รวบรวมจากบุคคลที่สงสัยว่าติดเชื้อไวรัสที่สอดคล้องกับ COVID-19 สมัครบอลสเต็ป หรืออาการป่วยคล้ายไข้หวัดใหญ่โดยผู้ให้บริการทางการแพทย์

Ron Zwanziger ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ LumiraDx อธิบายว่า “การทดสอบ SARS-CoV-2 และไข้หวัดใหญ่ A/B ของเราสร้างขึ้นบนเทคโนโลยีไมโครฟลูอิดิกแบบเดียวกับที่ใช้กับการทดสอบ SARS-CoV-2 Ag ที่มีความไวสูง ซึ่งได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางคลินิกชั้นนำของตลาด ไม่เพียงแต่อัตราการเพิ่มของเชื้อ COVID-19 กับตัวแปร Omicron เท่านั้น แต่ยังเริ่มเห็นกิจกรรมของไข้หวัดใหญ่ทั่วภูมิภาคยุโรปเป็นครั้งแรกนับตั้งแต่มีการระบาดใหญ่ การระบุสาเหตุสำคัญของการเจ็บป่วยทางเดินหายใจอย่างรวดเร็วมีความสำคัญใน ชี้นำการตัดสินใจทางคลินิกที่เหมาะสม ช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยและขั้นตอนการทำงานของผู้ป่วย”

“ใน Primary Care ความสามารถในการตัดสินใจอย่างรวดเร็วเมื่อผู้ป่วยของคุณแสดงอาการระบบทางเดินหายใจจะเป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยม การทดสอบเพียงครั้งเดียว ณ จุดที่ต้องการ ซึ่งช่วยให้เราสามารถระบุและแยกความแตกต่างของสาเหตุที่แท้จริง ไม่ว่าจะเป็น COVID-19 หรือ ไข้หวัดใหญ่อย่างแม่นยำ คือสิ่งที่เราต้องการ” ดร. แมทธิว เฟย์ประธานเจ้าหน้าที่บริหารคลินิก ฝ่ายดูแลผู้ใกล้ชิด และหัวหน้าแพทย์ GP แห่ง The Willows Medical Practice ในสหราชอาณาจักรกล่าว

เมื่อเดือนที่แล้ว LumiraDx ประกาศว่าจาก การวิเคราะห์โดยละเอียดของการกลายพันธุ์เฉพาะในตัวแปร Omicron มั่นใจว่าประสิทธิภาพของการทดสอบแอนติเจนและโมเลกุลของบริษัทจะไม่ได้รับผลกระทบจากการกลายพันธุ์เหล่านี้

เกี่ยวกับ LumiraDx
LumiraDx (Nasdaq: LMDX) เป็นบริษัทวินิจฉัยการดูแลแห่งอนาคตที่กำลังพลิกโฉมการดูแลสุขภาพในชุมชน ก่อตั้งขึ้นในปี 2014 LumiraDx ผลิตและจำหน่ายแพลตฟอร์มการวินิจฉัยที่เป็นนวัตกรรมใหม่ซึ่งสนับสนุนเมนูการทดสอบที่หลากหลายพร้อมประสิทธิภาพที่เทียบเท่าในห้องปฏิบัติการ ณ จุดดูแล รัฐบาลและสถาบันด้านการดูแลสุขภาพชั้นนำได้นำโซลูชันการทดสอบเพื่อการวินิจฉัย LumiraDx ไปใช้ในห้องทดลอง การดูแลอย่างเร่งด่วน สำนักงานแพทย์ ร้านขายยา โรงเรียน และสถานที่ทำงาน เพื่อคัดกรอง วินิจฉัย และติดตามสุขภาพตลอดจนโรค LumiraDx มีการทดสอบมากกว่า 30 รายการในตลาดและอยู่ระหว่างการพัฒนา ซึ่งครอบคลุมโรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด เบาหวาน และความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด ทั้งหมดนี้อยู่บนแพลตฟอร์ม LumiraDx นอกจากนี้ LumiraDx ยังมีพอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมอย่างรวดเร็ว แม่นยำ

LumiraDx ตั้งอยู่ในสหราชอาณาจักรโดยมีพนักงานมากกว่า 1,600 คนทั่วโลก ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ LumiraDx และแพลตฟอร์ม LumiraDx ได้ที่  www.lumiradx.com

ข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์เอกชนของสหรัฐอเมริกาปี 2538 รวมถึงข้อความเกี่ยวกับประสิทธิภาพและประโยชน์ของการทดสอบ SARS-CoV-2 & Flu A/B Antigen ข้อความเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริง ระดับของกิจกรรม ประสิทธิภาพ หรือความสำเร็จแตกต่างอย่างมากจากข้อมูลที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ รวมถึง ด้านเศรษฐกิจ การเมือง และธุรกิจทั่วไป เงื่อนไข; ผลกระทบของ COVID-19 ต่อธุรกิจและผลประกอบการทางการเงินของ LumiraDx; รักษาการอนุมัติของ EUA สำหรับการทดสอบ SARS-CoV-2 & Flu A/B Antigen และปัจจัยเหล่านั้นที่กล่าวถึงในหัวข้อ “ปัจจัยเสี่ยง”(3) กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (“ก.ล.ต.”) เมื่อวันที่ 10 กันยายน พ.ศ. 2564และเอกสารอื่น ๆ ที่ยื่นต่อคณะกรรมการ ก.ล.ต. แม้ว่า LumiraDx เชื่อว่ามีพื้นฐานที่สมเหตุสมผลสำหรับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าแต่ละฉบับที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ แต่ LumiraDx ขอเตือนคุณว่าข้อความเหล่านี้อิงจากข้อเท็จจริงและปัจจัยที่ทราบในปัจจุบันและการคาดการณ์ในอนาคต ไม่สามารถแน่ใจได้ LumiraDx ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคตหรือสถานการณ์หรืออย่างอื่น

* การทดสอบบางรายการอาจไม่มีให้บริการในทุกประเทศและภูมิภาค สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ โปรดไปที่www.lumiradx.com Nach 2 Dosen war die Omicron-Wildtyp-Neutralisierung <4-fach niedriger als beim Prototyp, was darauf hindeutet, dass sowohl eine Auffrischungsdosis als auch ein Omicron-spezifischer Impfstoff von Nutnnzen kön. Darüber HINAUS zeigten Daten AUS เดอร์pädiatrischen Erweiterung เดอร์เฟส 3 Studie ป้องกัน-19 ฟอน Novavax ในถ้ำสหรัฐอเมริกา und เม็กซิโกzuverlässige Immunreaktionen bei Jugendlichen, einschließlicherhöhter IgG- คาดไม่ถึง Rezeptorhemmungstiter gegen eine Breite Palette ฟอน Varianten, einschließlichไมครอน, nach einer 2 dosis -ซีรี่ Die Reaktionen โดย Jugendlichen waren bei allen untersuchten Varianten 2- bis 4-mal höher als bei Erwachsenen. „ Inmitten einer เว็บแทงบอลสด sich entwickelnden Pandemie zeigte NVX-CoV2373 สตาร์ค Immunreaktionen gegen Omicron und andere zirkulierende Varianten. Wir sind ermutigt, dass die verstärkten Reaktionen gegen alle Varianten mit denen vergleichbar waren, die mit einer hLumiraDx SARS-CoV-2 และการทดสอบ ณ จุดดูแลผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่ A / B ได้รับเครื่องหมาย CE
LumiraDx
ข่าวโดย

LumiraDx
23 ธ.ค. 2564 06:03 น. ET

แบ่งปันบทความนี้

– การทดสอบไมโครฟลูอิดิกอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์อย่างรวดเร็วสำหรับใช้กับแพลตฟอร์ม LumiraDx สำหรับการตรวจหาและแยกความแตกต่างของ SARS-CoV-2, Influenza A และ Influenza B แอนติเจนพร้อมกัน

– ผลลัพธ์ภายใน 12 นาทีของการใช้ตัวอย่างช่วยสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิกอย่างรวดเร็ว ณ จุดดูแล (POC)

– มีให้ใช้งานบนแพลตฟอร์มการวินิจฉัย POC เดียวกันกับแอนติเจน SARS-CoV-2 ที่มีความไวสูง, SARS-CoV-2-Ag-Pool, แอนติบอดี SARS-CoV-2, INR และการทดสอบ D-dimer จาก LumiraDx *

ลอนดอน , 23 ธ.ค. 2564 / PRNewswire / – LumiraDx (Nasdaq: LMDX ) บริษัทวินิจฉัยโรค ณ จุดดูแล (POC) แห่งอนาคต ประกาศในวันนี้ว่า CE ได้ประกาศการทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 & Flu A / B . ในผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อโควิด-19 และ/หรือไข้หวัดใหญ่ การทดสอบไมโครฟลูอิดิกอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์สามารถตรวจหาการติดเชื้อที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว จึงช่วยในการระบุและแยกความแตกต่างของสาเหตุที่แท้จริงของโรคระบบทางเดินหายใจ และเพื่อตัดสินใจในการรักษาโดยตรงที่สถานที่ปฏิบัติงาน การทดสอบระบบทางเดินหายใจของบริษัทสำหรับใช้งานบนแพลตฟอร์ม LumiraDx ยังรวมถึงแอนติเจน SARS-CoV-2 ของบริษัท, แอนติบอดี SARS-CoV-2 และการทดสอบแอนติเจนสระ SARS-CoV-2 ซึ่งมีการติดฉลาก CE แล้วสิงหาคม 2020 , กันยายน 2020และ มีนาคม 2021 ตามลำดับ

LumiraDx SARS-CoV-2 & การทดสอบแอนติเจนไข้หวัดใหญ่ A / B
LumiraDx SARS-CoV-2 & การทดสอบแอนติเจนไข้หวัดใหญ่ A / B
สำหรับ SARS-CoV-2 การทดสอบมีข้อตกลงร้อยละบวกสูงถึง 95.5% และข้อตกลงร้อยละติดลบสูงถึง 99.2% กับ RT-PCR ตามข้อมูลทางคลินิกที่ได้รับ 0-12 วันหลังจากเกิดอาการ บันทึก **. สำหรับไข้หวัดใหญ่ การทดสอบพบว่ามีข้อตกลงเป็นบวกที่ 83.3% (ไข้หวัดใหญ่ A) และ 80% (ไข้หวัดใหญ่ B) และข้อตกลงเปอร์เซ็นต์เชิงลบ 97.5% (ไข้หวัดใหญ่ A) และ 95.3% (ไข้หวัดใหญ่ B) กับ RT-PCR ตัวอย่างย้อนหลังที่เก็บได้ในช่วงฤดูไข้หวัดใหญ่ 2019-2020 บริษัทได้ริเริ่มการศึกษาทางคลินิกในอนาคตเพื่อกำหนดประสิทธิภาพทางคลินิกแล้ว

การทดสอบแอนติเจน LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A / B ครั้งแรกจะเกิดขึ้นในไม่ช้า การทดสอบพร้อมใช้งานในช่วงเวลาวิกฤติเนื่องจากยุโรปเข้าสู่ฤดูโรคทางเดินหายใจ ซึ่งโดยทั่วไปจะใช้เวลาตั้งแต่เดือนพฤศจิกายนถึงเมษายน ขณะที่จำนวนผู้ป่วย COVID-19 เพิ่มขึ้น SARS-CoV-2 & Influenza A / B Antigen Test ทำหน้าที่ช่วยในการแยกความแตกต่างระหว่างการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจกับ SARS-CoV-2 และไข้หวัดใหญ่ตลอดจนระหว่าง Influenza A และ Influenza B ซึ่งมีความสำคัญต่อการพิจารณาความเหมาะสม การแทรกแซงและการรักษา การตรวจหาแอนติเจนของไวรัส SARS-CoV-2, Influenza A และ Influenza B โดยตรงนั้นได้มาจากผ้าเช็ดจมูกจากผู้ที่สงสัยว่าติดเชื้อ COVID-19 และมีไว้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

Ron Zwanziger ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ LumiraDxกล่าวว่า “การทดสอบ SARS-CoV-2 และ Flu A / B Ag ของเราใช้เทคโนโลยีไมโครฟลูอิดิกแบบเดียวกับการทดสอบ SARS-CoV-2 Ag ที่มีความไวสูงซึ่งได้แสดงให้เห็นทางคลินิกชั้นนำของตลาด ประสิทธิภาพ ในฤดูกาลนี้เราไม่เพียงแต่เห็นการติดเชื้อ SARS-CoV-2 จำนวนมากด้วยโรค Omikron แต่ยังเป็นครั้งแรกนับตั้งแต่เริ่มมีการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่ทั่วภูมิภาคยุโรป สาเหตุของโรคทางเดินหายใจเป็นสิ่งสำคัญในการตัดสินใจทางคลินิกที่เหมาะสมซึ่งจะช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยและขั้นตอนการทำงาน ”

“ในบริการปฐมภูมิ การตัดสินใจอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับอาการระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วยเป็นเครื่องมือสำคัญ การทดสอบในสถานที่เพียงครั้งเดียวที่ช่วยให้เราสามารถระบุสาเหตุที่แท้จริง ไม่ว่าจะเป็น COVID-19 หรือไข้หวัดใหญ่ ได้อย่างแม่นยำและแยกความแตกต่างได้อย่างแม่นยำ สิ่งที่เราต้องการ” ดร. Matthew Fayหัวหน้าผู้บริหารคลินิก ผู้ดูแลผู้สนใจและผู้ปฏิบัติงานทั่วไป The Willows Medical Practice ในสหราชอาณาจักร

เมื่อเดือนที่แล้ว LumiraDx ประกาศว่า จากการวิเคราะห์โดยละเอียดของการกลายพันธุ์เฉพาะในตัวแปร Omicron มั่นใจว่าการกลายพันธุ์เหล่านี้จะไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพของการทดสอบแอนติเจนและโมเลกุลของบริษัท

เกี่ยวกับ LumiraDx
LumiraDx (Nasdaq: LMDX) เป็นบริษัทด้านการวินิจฉัย ณ จุดดูแลแห่งอนาคต ซึ่งเปลี่ยนแปลงการดูแลสุขภาพที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง LumiraDx ก่อตั้งขึ้นในปี 2014 และผลิตและทำการตลาดแพลตฟอร์มการวินิจฉัยที่เป็นนวัตกรรมใหม่ซึ่งสนับสนุนการทดสอบที่หลากหลายพร้อมประสิทธิภาพที่เทียบเท่ากับห้องปฏิบัติการ ณ จุดดูแล รัฐบาลและสถาบันดูแลสุขภาพชั้นนำ ห้องปฏิบัติการ ห้องฉุกเฉิน คลินิกแพทย์ ร้านขายยา โรงเรียน และสถานที่ทำงานใช้โซลูชันการทดสอบเพื่อวินิจฉัย LumiraDx เพื่อตรวจสอบ วินิจฉัย และตรวจสอบสุขภาพของผู้ป่วยและความเจ็บป่วย LumiraDx มีการทดสอบมากกว่า 30 รายการในกระบวนการพัฒนาเพื่อใช้บนแพลตฟอร์ม LumiraDx สำหรับพื้นที่ของโรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเบาหวาน และการแข็งตัวของเลือด

LumiraDx ตั้งอยู่ในสหราชอาณาจักรและมีพนักงานมากกว่า 1,600 คนทั่วโลก

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ LumiraDx และแพลตฟอร์ม LumiraDx สามารถพบได้ที่www.lumiradx.com

ข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลของสหรัฐอเมริกาปี 2538 รวมถึงข้อความเกี่ยวกับประสิทธิภาพและประโยชน์ของการทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 & A / B ข้อความเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์ กิจกรรม ประสิทธิภาพ หรือความสำเร็จที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงเงื่อนไขทางเศรษฐกิจ การเมือง และธุรกิจโดยทั่วไป ผลกระทบของ COVID-19 ต่อธุรกิจและผลประกอบการทางการเงินของ LumiraDx; การบำรุงรักษาการอนุมัติ EUA สำหรับการทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 & Flu A / B และปัจจัยเหล่านั้นที่ระบุไว้ในหัวข้อ “424B (3) กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (“ก.ล.ต. “) เมื่อวันที่ 10 กันยายนพ.ศ. 2564และเอกสารอื่น ๆ ที่ยื่นต่อคณะกรรมการ ก.ล.ต. ในขณะที่ LumiraDx เชื่อว่ามีพื้นฐานที่สมเหตุสมผลสำหรับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ LumiraDx ขอแนะนำว่าข้อความเหล่านี้อยู่บนพื้นฐานของข้อเท็จจริงและปัจจัยต่างๆ ที่บริษัททราบในปัจจุบัน และการคาดการณ์เกี่ยวกับอนาคตที่ยังไม่แน่ใจ . LumiraDx ถือว่าไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์หรือสถานการณ์ในอนาคต หรือด้วยเหตุผลอื่นใด

* การทดสอบบางรายการอาจไม่สามารถใช้ได้ในทุกประเทศและภูมิภาค ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ความพร้อมสามารถพบได้ที่www.lumiradx.comohen Wirksamkeit des Impfstoffs in unseren klinischen Phase-3-Studien in Verbindung gebrachtarafenwichin ก่อนหน้านี้ 73 ที่ผ่านมา gegen neue Varianten เล่น kann”, sagte Gregory M. Glenn, Präsident für Forschung und Entwicklung bei Novavax. „Angesichts der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Coronavirus könnte die Entwicklung eines Omicron-Impfstoffs notwendig sein. Novavax hat den Omicron-Spike-Protein-Impfstoff kloniert, exprimiert และ charakterisiert und wird in Kürze in die GMP-Phase der Produktion eintreten. Wir gehen davon aus, dass die klinischen Studien im ersten Quartal 2022 Beginnen werden”

Im Rahmen einer laufenden การศึกษา เรื่อDada Group มีส่วนร่วมในการร่างคำศัพท์สำหรับการค้าปลีกสู่ระบบดิจิทัลของ CCFA
ข่าวโดย

ดาด้า กรุ๊ป
23 ธ.ค. 2564 06:06 น. ET

แบ่งปันบทความนี้

เซี่ยงไฮ้ , 23 ธ.ค. 2564 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Dada Group (Nasdaq: DADA ) แพลตฟอร์มจัดส่งและค้าปลีกแบบออนดีมานด์ชั้นนำของจีนในท้องถิ่น เข้าร่วมร่าง “Terminology of Retail Digitalization” ซึ่งริเริ่มโดย China Chain Store & Franchise Association’s (CCFA) ). คำศัพท์นี้เป็นมาตรฐานที่ครอบคลุมแรกที่เกี่ยวกับการแปลงดิจิตอลในอุตสาหกรรมค้าปลีกและเปิดอย่างเป็นทางการเมื่อวันที่7 ธันวาคม

CCFA’s Terminology of Retail Digitalization กำหนดเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลในอุตสาหกรรมค้าปลีกอย่างเป็นระบบ และรวมการแสดงออกในอุตสาหกรรมค้าปลีกในประเทศและต่างประเทศเป็นหนึ่งเดียว ทำให้การสื่อสารระหว่างองค์กรค้าปลีกราบรื่นขึ้น ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัล

ในเดือนมิถุนายนปีนี้ Lu Mingtian รองผู้จัดการทั่วไปฝ่ายส่งเสริมธุรกิจค้าปลีกของ Dada Group ได้รับเชิญให้ร่างมาตรฐานในฐานะผู้เชี่ยวชาญ จากโซลูชั่นดิจิทัลและประสบการณ์อันยาวนานในอุตสาหกรรมค้าปลีกที่สั่งสมมาเป็นเวลานาน Dada Group ได้ให้คำแนะนำอย่างมืออาชีพสำหรับการร่างและการกำหนดคำศัพท์เฉพาะของ Digitalization การค้าปลีก

ในขณะเดียวกันกลุ่ม Dada ได้สร้างความร่วมมือทางธุรกิจกับสายรุ้งซูเปอร์มาร์เก็ตเป็นหนึ่งใน Top 100 กลุ่มซูเปอร์มาร์เก็ตในประเทศจีน ร้านค้า Rainbow เกือบ 70 แห่งได้เปิดตัวบน JDDJ ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มค้าปลีกแบบออนดีมานด์ของ Dada Group และ JD Shop Now ในเวลาเดียวกัน เป็นเครื่องหมายว่า JDDJ ได้กลายเป็นแพลตฟอร์ม O2O แรกที่ร่วมมือกับ Rainbow Supermarket ทั้งสองบริษัทมีความร่วมมือในเชิงลึกในด้านการจัดการผลิตภัณฑ์ การตลาดดิจิทัล การดำเนินการกับผู้ใช้ และการปฏิบัติตามคำสั่งซื้อ เพื่อให้ผู้บริโภคได้รับประสบการณ์การช็อปปิ้งแบบออนดีมานด์ในการจัดส่งภายในหนึ่งชั่วโมง

Wang Taoผู้จัดการทั่วไปของ Rainbow Supermarket กล่าวว่า “Rainbow Supermarket ได้สร้างโหมดบริการการทำงานแบบออนไลน์และออฟไลน์แบบบูรณาการตามความต้องการการบริโภคและพฤติกรรมการบริโภคของลูกค้าระดับกลางและระดับไฮเอนด์ ด้วยการเป็นพันธมิตรกับ JDDJ Rainbow จะขยายธุรกิจออกไป ฉากการบริโภคออนไลน์ที่ดีขึ้นพร้อมกับช่องทางที่สร้างขึ้นเองเช่น Rainbow APP และ Rainbow mini program และมอบประสบการณ์การช็อปปิ้งออนไลน์ที่ดียิ่งขึ้น!”

Chang Liangผู้จัดการทั่วไปฝ่ายธุรกิจของเมืองที่ JDDJ กล่าวว่า “การร่วมมือกับซูเปอร์มาร์เก็ตชั้นนำในเครืออย่าง Rainbow จะช่วยให้ JDDJ รักษาความเป็นผู้นำในด้านซูเปอร์มาร์เก็ต O2O โดยอิงจากข้อดีของการเข้าชมออนไลน์ การตลาด การปฏิบัติตามข้อกำหนด และช่องทาง Omni การดำเนินงาน JDDJ จะส่งเสริมการอัปเกรดดิจิทัลของ Rainbow Supermarket และเลย์เอาต์ omni-channel เพื่อลดต้นทุนและเพิ่มประสิทธิภาพ บรรลุการเติบโตที่มีคุณภาพสูง”

ในช่วงครึ่งหลังของปีนี้ JDDJ ได้รวมความเป็นผู้นำในด้านซูเปอร์มาร์เก็ต O2O ด้วยความร่วมมือที่จัดตั้งขึ้นใหม่กับซูเปอร์มาร์เก็ตชั้นนำระดับประเทศและระดับภูมิภาคหลายสิบแห่ง

เกี่ยวกับ ดาด้า กรุ๊ป

Dada กลุ่มเป็นแพลตฟอร์มชั้นนำของท้องถิ่นค้าปลีกตามความต้องการและการส่งมอบในประเทศจีน บริษัทดำเนินการ JDDJ ซึ่งเป็นหนึ่งในแพลตฟอร์มค้าปลีกตามความต้องการในท้องถิ่นที่ใหญ่ที่สุดของจีนสำหรับผู้ค้าปลีกและเจ้าของแบรนด์ และ Dada Now ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการจัดส่งแบบออนดีมานด์ชั้นนำในท้องถิ่นที่เปิดให้ผู้ค้าและผู้ส่งรายบุคคลในอุตสาหกรรมและหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ต่างๆ สองแพลตฟอร์มของบริษัทเชื่อมต่อถึงกันและเป็นประโยชน์ร่วมกัน แพลตฟอร์ม Dada Now ช่วยให้ได้รับประสบการณ์การจัดส่งที่ดีขึ้นสำหรับผู้เข้าร่วมบนแพลตฟอร์ม JDDJ ผ่านโซลูชันการเติมเต็มที่เข้าถึงได้ง่ายและโครงสร้างพื้นฐานการจัดส่งแบบออนดีมานด์ที่แข็งแกร่ง ในขณะเดียวกัน คำสั่งซื้อสำหรับจัดส่งแบบออนดีมานด์จำนวนมากจากแพลตฟอร์ม JDDJ จะเพิ่มปริมาณและความหนาแน่นของคำสั่งซื้อสำหรับแพลตฟอร์ม Dada Now ในเดือนมิถุนายน 2563, Dada Group เริ่มซื้อขายในตลาด Nasdaq Global Market ภายใต้สัญลักษณ์ “DADA”

ที่มา ดาด้า กรุ๊ป

ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง
imdada.cn

จากแหล่งนี้ด้วยงราว ประสบการณ์ ความเชื่อ เรื่องที่ 5 µg SARS-CoV-2 rS mit 50 µgve Matrix Achtundzwanzig Tage nach der Auffrischungsdosis wurden mehrere การทดสอบ zur Bewertung der Immunreaktionen gegen SARS-CoV-2 durchgeführt

Die Sicherheitsberichterstattung über Reaktogenitätsereignisse zeigte bei allen drei Dosen von NVX-CoV2373 eine steigende Tendenz ถูกตายแล้ว Immunogenität โดย einer dritten Dosis widespiegelt Nach der Auffrischungsimpfung waren ตายจากโลกและ systemischen Reaktionen im Allgemeinen kurzlebig และ dauerten im Durchschnitt etwa 2 Tage. Die Inzidenz von Vorfällen der Klasse 3 หรืออื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เมดิซินีช begleitete unerwünschte Ereignisse (MAAEs), potenziell immunvermittelte Erkrankungen (PIMMCs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) ก่อน ที่ Auffrischungsdosis selten auf schenup und warenf

Die wichtigsten Ergebnisse, ตายในImmunogenität und Sicherheit nach einer homologen Auffrischungsdosis eines rekombinanten SARS-CoV-2-Spike-Protein-Impfstoffs (NVX-CoV2373) beschrieben werden, sind Eine Randoffente สุ่มตัวอย่าง eingereicht และ wird voraussichtlich ใน den nächsten Tagen ออนไลน์ที่https://www.medrxiv.org/ verfügbar sein

Telefonkonferenz

Novavax wird heute ก่อน 16:30 น.เป้าหมายที่ยั่งยืน: ซิตตาสโลว์คาดการณ์อนาคต
ความสามัคคีที่สมบูรณ์แบบระหว่างข้อกำหนด 72 ข้อของ Cittaslow และ SDG ของสหประชาชาติ ซึ่งเปิดตัวในเดือนพฤศจิกายน 2015

(PRNewsfoto/Cittaslow International)
ข่าวโดย

Cittaslow International
23 ธ.ค. 2564 06:14 น. ET

แบ่งปันบทความนี้

ออร์เวียโต, อิตาลี , 23 ธ.ค. 2564 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ —

ในที่สุดวันนี้ เราทุกคนก็กำลังพูดถึง ‘ความยั่งยืน’ และ ‘ความยืดหยุ่น’ การปรับอาณาเขตใหม่ และความเร่งด่วนของข้อตกลงสีเขียวระดับโลกฉบับใหม่

Cittaslow เป้าหมายที่ยั่งยืน
Cittaslow เป้าหมายที่ยั่งยืน
ต้องใช้เวลาหลายสิบปีนับตั้งแต่ Club of Rome ได้มอบหมายรายงานที่มีชื่อเสียงเกี่ยวกับ ‘The Limits to Growth’ จากMITซึ่งสร้างประวัติศาสตร์: การคำนวณนั้นไม่สมบูรณ์ แต่เนื้อหาของข้อความถึงทุกคนในโลกนี้ไม่อาจโต้แย้งได้

แน่นอนว่า ‘คืน’ ของการระบาดใหญ่ยังไม่สิ้นสุด และสถานการณ์ยังคงรุนแรงในหลายประเทศ แต่วันนี้ ณ สิ้นปี 2564 ข้อความแห่งความมุ่งมั่นและความหวังมาถึงจาก 300 ชุมชน Cittaslow ใน 30 ประเทศ ซึ่งแม้ทุกอย่างทำให้เรามองโลกในแง่ดีมากขึ้นเกี่ยวกับชะตากรรมของโลกและของมนุษยชาติ “เราต้องภาคภูมิใจมากขึ้นเรื่อยๆ ในสิ่งที่เราสร้างขึ้น และกำลังสร้างร่วมกันในเมืองและเมืองต่างๆ ของเรา – Mauro Miglioriniประธาน Cittaslow International กล่าวด้วยเหตุผลนี้ที่สำนักงานใหญ่ของ Cittaslow – กล่าวย้ำเลขาธิการ Pier Giorgio Oliveti – ในสิ้นปีนี้ เราต้องการวางหนึ่งในพารามิเตอร์สำหรับเป้าหมายความยั่งยืน 17 ประการของวาระการประชุมสหประชาชาติ 2030 ใน ‘ต้นคริสต์มาส’ ของเราเป็นสัญลักษณ์ เราจะเห็นได้ว่า Cittaslow ได้คาดการณ์ถึงการอภิปรายร่วมสมัยเกี่ยวกับความยั่งยืนทางสังคมและสิ่งแวดล้อมมาเป็นเวลากว่า 15 ปีแล้ว โดยเป็นการเตรียมความพร้อมในชุมชนทั้งในปัจจุบันและอนาคตอันใกล้ที่มองว่าเมืองต่างๆ เป็นพันธมิตรของสิ่งแวดล้อมอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้” ด้วยเหตุผลนี้ที่สำนักงานใหญ่ของ Cittaslow – กล่าวย้ำเลขาธิการ Pier Giorgio Oliveti – ในสิ้นปีนี้ เราต้องการวางหนึ่งในพารามิเตอร์สำหรับเป้าหมายความยั่งยืน 17 ประการของวาระการประชุมสหประชาชาติ 2030 ใน ‘ต้นคริสต์มาส’ ของเราเป็นสัญลักษณ์ เราจะเห็นได้ว่า Cittaslow ได้คาดการณ์ถึงการอภิปรายร่วมสมัยเกี่ยวกับความยั่งยืนทางสังคมและสิ่งแวดล้อมมาเป็นเวลากว่า 15 ปีแล้ว โดยเป็นการเตรียมความพร้อมในชุมชนทั้งในปัจจุบันและอนาคตอันใกล้ที่มองว่าเมืองต่างๆ เป็นพันธมิตรของสิ่งแวดล้อมอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้”

ความมุ่งมั่นของนายกเทศมนตรีและพลเมืองของ Cittaslow ได้รับการต่ออายุในปีที่จะมาถึงด้วยความท้าทายใหม่และโอกาสอันยิ่งใหญ่: ตามที่คณะกรรมการของสมาคมวางแผนไว้ในระหว่างปี จะมีการเริ่มหลักสูตรฝึกอบรม Cittaslow Academy และการดำเนินการนำร่องของ โครงการ ‘Cittaslow Metropolis’ ในสองเขตของ Smyrna ( ตุรกี) ซึ่งจะทำให้สมาคมที่เกิดในเมืองขนาดเล็กและขนาดกลางสามารถเสนอแนวทางของ Cittaslow แก่ย่านใกล้เคียงของเมืองใหญ่ ท่ามกลางภารกิจเชิงกลยุทธ์ในปี 2565 หัวข้อใหม่ของการเป็นหุ้นส่วนถาวร Cittaslow Youth จะถูกกำหนดขึ้น เพื่อเริ่มต้นการแลกเปลี่ยนซึ่งกันและกันกับโลกของคนหนุ่มสาวในเมืองและอื่น ๆ ประธานประกาศ “ไม่เพียงแต่ ‘สำหรับ’ คนหนุ่มสาวเท่านั้น แต่ยังรวมถึง ‘กับ’ และ ‘โดย’ คนหนุ่มสาวด้วย” เยาวชนทุกคนที่อายุ 15 ถึง 30 ปีที่อาศัยอยู่ในซิตตาสโลว์ จะได้รับเรียกให้เข้าร่วมในคณะทำงานระดับนานาชาติที่จะทำหน้าที่เป็น “เยาวชน Cittaslow” ถาวรกับคณะข้อเสนอและการจัดการโครงการ: ข้อมูลเกี่ยวกับ cittaslow.org

แหล่งข่าว: Cittaslow International

ET ทางไกลทางโทรศัพท์สำหรับ Investoren abhalten Die Einwahlnummern für die Telefonkonferenz sind (877) 870-4263 (Inland) หรือ (412) 317-0790 (Ausland). Die Teilnehmer werden aufgefordert, die Teilnahme an der Telefonkonferenz von Novavax, Inc. บน beantragen Eine Wiederholung der Telefonkonferenz wird ab 19:30 Uhr ET am Mittwoch, 22. ธันวาคม 2021 bis 23:59 Uhr ET am Freitag, 31. Dezember 2021 verfügbar sein. Um auf die Wiedergabe ต่อโทรศัพท์ zuzugreifen, wählen Sie (877) 344-7529 (aus den USA ) หรือ (412) 317-0088 (International) และ verwenden Sie den Passcode 6207101

Ein Webcast der ist Telefonkonferenz auch auf der Novavax-เว็บไซต์ Unter novavax.com/events Einen Link zum เว็บคาสต์ finden Sie bis zum Dienstag, 22. März 2022 auf der Novavax-เว็บไซต์

ข้อมูลสำหรับ NVX-CoV2373

NVX-CoV2373 เป็น Impfstoff auf Proteinbasis, der aus der genetischen Sequenz des ersten Stammes von SARS-CoV-2 entwickelt wurde, dem Virus, das die Covid-19-Krankheit verursacht NVX-CoV2373 wurde mit Hilfe der rekombinanten Nanopartikeltechnologie von Novavax entwickelt, um ein Antigen zu erzeugen, das vom Coronavirus-Spike (S)-Protein abgeleitet ist, และ uf vonist mit จดสิทธิบัตรแล้ว, จดสิทธิบัตรแล้ว ตาย Immunantwort zu verstärken และ hohe Mengen neutralisierender Antikörper zu stimulieren NVX-CoV2373 enthält gereinigtes Protein-Antigen และ kann sich weder replizieren, noch kann es Covid-19 verursachen.

Der Covid-19-Impfstoff von Novavax ist als gebrauchsfertige Flüssigformulierung ใน einem Fläschchen mit zehn Dosen verpackt Das Impfschema sieht zwei 0,5-ml-Dosen (5 mcg Antigen und 50 mcg Matrix-M-Adjuvans) vor, die im Abstand von 21 Tagen intramuskulär verabreicht werden. เพิ่มเติม Der Impfstoff wird bei 2° bis 8° Celsius gelagert, sodass die bestehenden Impfstoffliefer- und Kühlketten genutzt werden können. Die derzeit zugewiesene Haltbarkeitsdauer des Impfstoffs beträgt 9 Monate. ตาย

หมวก Novavax Partnerschaften für die Herstellung, Kommerzialisierung und den Vertrieb von NVX-CoV2373 weltweit geschlossen.

ข้อมูลสำหรับ Phase-III-Studien mit NVX-CoV2373

NVX-CoV2373 ไวรัสเดอร์ไซท์ใน zwei zulassungsrelevanten Phase-III- ศึกษาต่อ

Eine in Großbritannien durchgeführte Studio mit 14.039 Teilnehmern war als randomisierte, placebokontrollierte, beobachterverblindete ศึกษา konzipiert และ erzielte eine Gesamtwirksamkeit กับ 89,7 % Der primäre Endpunkt basierte auf dem ersten Auftreten ฟอน PCR-bestätigten อาการ (leichten, mittelschweren oder schweren) Covid-19 Symptomen, die mindestens sieben Tage nach der zweiten Studienimpfung bei serologisch negative-Vau-2 Die vollständigen Ergebnisse der Studie wurden im วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ (NEJM) veröffentlicht

PREVENT-19, eine Study in den USAและเม็กซิโกกับ 25 452 Teilnehmern, erzielte eine Gesamtwirksamkeit จาก 90,4 % ตรวจ sich um eine randomisierte, placebokontrollierte, beobachterverblindete 2:1-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit และ Immunogenität von NVX-CoV2373 Der primäre Endpunkt für PREVENT-19 war das erste Auftreten einer durch einen PCR-Test bestätigten อาการ (leichten, mittelschweren oder schweren) Covid-19-Erkrankung mit Beginn mindestens 7 Tage nach der bench der beiser-2 Der primäre Endpunkt für PREVENT-19 war das erste Auftreten einer durch einen PCR-Test ) erwachsenen Teilnehmern bei Studienbeginn. สถิติ Erfolgskriterium beinhaltete eine untere Grenze von 95 % KI > 30% Der wichtigste sekundäre Endpunkt ist die Prävention von PCR-bestätigten, อาการป่วย mittelschweren oder schweren Covid-19-Fällen. Beide Endpunkte wurden mindestens sieben Tage nach der zweiten Studienimpfung bei Freiwilligen untersucht, die zuvor nicht mit SARS-CoV-2 infiziert waren. สิ้นสุดวันที่ Es war im Allgemeinen gut verträglich und löste in ที่ผ่านมา Studien eine robuste Antikörperreaktion aus. Die vollständigen Ergebnisse der Studie wurden veröffentlicht imเนจเอ็ม .

ข้อมูลสำหรับ Matrix-M™-Adjuvans

Das Patierte Matrix-M™-Adjuvans auf Saponinbasis von Novavax hat eine starke und gut verträgliche Wirkung gezeigt, indem es den Eintritt von Antigen-präsentierenden Zellen in die Einstichstelle stimuliert und die Antigenpräsentation in ตาย เสียชีวิตแล้ว

ข้อมูลโดย Novavax

Novavax, Inc. (แนสแด็ก: NVAX) ist ein Biotechnologieunternehmen, das durch die Entdeckung, Entwicklung และ Vermarktung ผู้สร้างนวัตกรรม Impfstoffe zur Vorbeugung schwerer Infektionskrankheiten weltweit eine bessere Gesundheit fördert ตายกระชับ เทคโนโลยีแพลตฟอร์มรูปแบบ nutzt ตาย Kraft und Geschwindigkeit der Gentechnik zur effizienten Herstellung hoch immunogener Nanopartikel, die auf dringende globale Gesundheitsbedürfnisse ausgerichtet sind. NVX-CoV2373, der Covid-19-Impfstoff des Unternehmens, erhielt von der Europäischen Kommission eine bedingte Marktzulassung, von der Weltgesundheitsorganisation eine Notfallaufnahme, in Indonesien und auf denaun ที่ประเทศฟิลิปปินส์ NanoFlu™, der quadrivalente Influenza-Nanopartikel-Impfstoff des Unternehmens, หมวก alle primären Ziele ใน seiner entscheidenden คลินิก Phase-III-Studie bei älteren Erwachsenen erreicht. Novavax untersucht derzeit ในคลินิก Phase-I/II-Studie einen COVID-NanoFlu-Kombinationsimpfstoff, der die Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373 และ NanoFlu des Unternehmens kombiniert Diese Impfstoffkandidaten enthalten das Novavax-eigene Matrix-M™-Adjuvans auf Saponinbasis, um die Immunantwort zu verstärken และ hohe Mengen เป็นกลาง Antikörper zu stimulieren.

weitere ข้อมูล finden Sie Unter: www.novavax.com คาดไม่ถึง auf Twitter , LinkedIn , Instagram und Facebook

Zukunftsgerichtete Aussagen

ที่ Aussagen in diesem Dokument, die sich auf die Zukunft von Novavax, seine Betriebspläne und -aussichten, seine Partnerschaften, die laufende Entwicklung von NVX-CoV2373, den Umfang, den Zeitpunkt und das z Ergebnisft. bis Ende des Jahres ein vollständiges CMC-Datenpaket bei der US-amerikanischen FDA einzureichen, sowie die Wirksamkeit, Sicherheit และ beabsichtigte Verwendung von NVX-CoV2373 beziehen, sind zuetekunftsge Novavax weist darauf hin, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen zahlreichen Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, ตาย dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich ฟอนซาเก็นเดนใน Diesen Aus ซู ดีเซน ริซิเก็น อุนแวกบาคไคเทน เกเฮอเริน มรณะ ชเวียริกเคเทิน, allein oder zusammen mit Partnern die verschiedenen Anforderungen an Sicherheit, Wirksamkeit und Produktcharakterisierung zu erfüllen, einschließlich der Anforderungen an die Prozessqualifizierung und Testvalidierungerüllen, ตาย zurbe Schwierigkeiten bei der Beschaffung knapper Rohstoffe und Materialien; แหล่งข้อมูล, einschließlich Humankapital und Produktionskapazitäten, ใน Bezug auf die Fähigkeit von Novavax, die geplanten Zulassungswege zu verfolgen; Herausforderungen bei der Erfüllung der vertraglichen Anforderungen im Rahmen von Vereinbarungen mit mehreren kommerziellen, staatlichen und anderen Stellen; und die anderen Risikofaktoren, ตายในถ้ำ Abschnitten “ปัจจัยเสี่ยง” และ “การจัดการ” Wir เตือนนักลงทุน davor, sich zu sehr auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen สำหรับ eine Erörterung dieser und anderer Risiken und Ungewissheiten sollten Sie unsere bei der SEC eingereichten Unterlagen lesen, die unter Wir เตือนนักลงทุน davor, sich zu sehr auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen สำหรับ eine Erörterung dieser und anderer Risiken und Ungewissheiten sollten Sie unsere bei der SEC eingereichten Unterlagen lesen, die unterwww.sec.gov คาดไม่ถึง www.novavax.com verfügbar sind ตาย zukunftsgerichteten Aussagen ใน dieser Pressemitteilung beziehen sich nur auf das Datum dieses Dokuments, und wir übernehmen keine Verpflichtung, Diese Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten อันเซอร์ Geschäft unterliegt erheblichen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der oben genannten Investoren, potenzielle Investoren และ andere sollten diese Risiken und Ungewissheiten sorgfältig abwägen.